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《华尔街日报》7月7日消息，FDA批准Leqembi用于更多阿尔茨海默病患者。美国食品药品管理局（FDA）周四完全批准了Leqembi，允许美国联邦医疗保险参保人在符合条件并同意向一个登记处报告数据的情况下获得该药物的完全保险报销治疗。美国600万阿尔茨海默氏症患者中的大多数人都有资格享受美国联邦医疗保险。与渤健合作开发该药物的卫材株式会社表示，到2030年，Leqembi在全球的年销售额将达到70亿美元。
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《华尔街日报》7月7日消息，FDA批准Leqembi用于更多阿尔茨海默病患者。
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